"Cô bé 5 tuổi và cuộc chiến với bệnh xơ cứng hệ thần kinh"

Lucy Wood, giống như nhiều cô bé khác, yêu thích các nàng công chúa Disney và mơ ước trở thành ngôi sao nhạc pop. Tuy nhiên, sau sinh nhật lần thứ 5, cô đã trở thành đứa trẻ nhỏ tuổi nhất ở Anh mắc chứng Xơ cứng hệ thần kinh, hay còn gọi là Đa xơ cứng. Điều này gây sốc lớn cho gia đình, đặc biệt là mẹ cô, bà Sharon, người đã cảm thấy đau đớn khi biết tin. Nỗi buồn càng tăng lên khi cha cô, Stuart, cũng mắc bệnh này từ khi 27 tuổi và vẫn đang điều trị.

Khả năng vận động của Stuart đang suy giảm, khiến ông lo ngại về tác động của thuốc đến con gái chưa sinh, Lucy. Ngày sinh Lucy, ông đã khóc khi thấy con hoàn toàn khỏe mạnh. Ban đầu, Lucy phát triển bình thường, nhưng khi 18 tháng tuổi, cô bé bắt đầu nói lắp. Bác sĩ cho biết đây là dấu hiệu tạm thời. Tuy nhiên, đến tháng 6 năm 2007, khi Lucy gần 4 tuổi, cô bị viêm màng kết và không phản ứng với bất kỳ kích thích nào.

Trong lúc hoảng sợ, tôi che mắt phải của bé và hỏi xem bé nhìn thấy gì. Bé trả lời: “Tất cả đều màu đen, Mẹ ạ”. Sharon lập tức đưa Lucy đến bác sĩ nhãn khoa, nơi được khuyên đến bệnh viện Sunderland. Sau khi chụp cắt lớp, Lucy được chuyển đến Bệnh viện Trung ương Newcastle, nơi cô bé được tiêm thuốc tê và thực hiện các xét nghiệm. Một vài ngày sau, bác sĩ thần kinh khoa nhi cho biết họ nghi ngờ Lucy mắc viêm não tủy lan tỏa ADEM. Mặc dù chưa biết về bệnh này, gia đình cảm thấy nhẹ nhõm khi biết nó không nguy hiểm đến tính mạng. ADEM tấn công lớp bảo vệ xung quanh các dây thần kinh, dẫn đến thoái hóa.

ADEM có thể gây ra triệu chứng giống bệnh Xơ cứng hệ thần kinh như thiếu kỹ năng vận động và mù tạm thời. Tuy nhiên, ADEM thường là tình trạng tạm thời, xảy ra sau viêm nhiễm, dẫn đến sưng não gây hại cho lớp bao quanh sợi trục tế bào thần kinh. Khoảng 80% trẻ em chỉ mắc một lần và có một số tác dụng phụ. Lucy được điều trị bằng steroid và mắt cô bé hồi phục nhanh chóng, nhưng sau 6 tuần lại bị mù ở mắt phải. Mặc dù được cho biết ADEM không tái phát, nhưng sau khi Lucy ngất xỉu và nôn ở trường, bố mẹ cô bé bắt đầu lo ngại.

Sharon đã theo Lucy đến bệnh viện khi cô bé gặp triệu chứng nghiêm trọng, với một bên mặt bị xoắn và khó nuốt. Tại đây, Lucy được điều trị bằng steroid và tình trạng đã cải thiện, nhưng chụp cộng hưởng từ cho thấy não cô bé bị tổn thương, có thể liên quan đến bệnh Xơ cứng hệ thần kinh. Sharon nhận thấy các triệu chứng của Lucy giống với bệnh tình của cha cô bé. Mặc dù đã hỏi bác sĩ về khả năng Lucy bị bệnh này, nhưng chuyên gia cho rằng cần có thêm bằng chứng trước khi đưa ra chẩn đoán. Cuối cùng, sau lần bệnh thứ 4, Lucy mới được chẩn đoán chính xác.

Sharon kể rằng trong bữa tiệc sinh nhật, Lucy ngã xuống sàn bếp, kiệt sức và không thể đứng dậy. Khi Lucy bắt đầu nôn, Sharon đặt con bé lên giường và hy vọng đó chỉ là bệnh viêm dạ dày. Tuy nhiên, hai ngày sau, Lucy bắt đầu di chuyển chân trái giống như chồng Sharon trước khi được chẩn đoán. Bác sĩ chuyên khoa thần kinh đã xác nhận rằng Lucy mắc bệnh Xơ cứng hệ thần kinh.

Source: https://afamily.vn/be-gai-5-tuoi-va-hanh-trinh-chong-benh-xo-cung-he-than-kinh-20090526125936150.chn